题目：Exploration of Cationic Ir(III) Complexes as Broadband Reverse Saturable Absorbers: Tuning the Ground-state and Triplet Excited-state Absorption and Lifetime via Ligand p-Conjugation

报告人：孙文芳,美国北达科达州立大学，北京大学、武汉大学、江苏大学及江南大学名誉或兼职教授

时间：2016年11月15日（星期二），下午4：00

地点：化学馆241

报告人简介：

孙文芳教授是美国北达科达州立大学（North Dakota State University）化学与生物化学系的教授、博士生导师，北京大学、武汉大学、江苏大学及江南大学名誉或兼职教授。孙教授先后在武汉大学、中国科学院、伯明翰阿拉巴马大学以及北达科达州立大学学习及工作。孙教授主要从事有机光功能材料的设计、合成、光物理性能及应用研究，在平面正方形铂配合物、大环金属类卟啉配合物以及金纳米材料的非线性光学性质和光限幅应用研究等方向上处于国际领先地位,是国际上公认的金属有机配合物光伏材料研究专家。至今已在J. Am. Chem. Soc., ACS Appl. Mater. &Interface., Chem. Eur. J., Chem. Mater., Optics and Photophynics, Dalton. Trans.和Inorg. Chem.等国际一流学术期刊上发表多篇学术论文。她主持或参与主持了多项美国国家自然科学基金会、美国陆军研究所、美国空军研究所、美国农业部、美国化学会以及EPSCoR基金资助项目。

报告摘要：

过渡金属Ir（III）与一个二亚胺和环金属化配体络合引起了人们广泛的兴趣，这是由于Ir的重原子效应有利于系统间的交叉，使得其从基态到激发三重态的直接过渡，因此可用于宽带反饱和吸收。这两个特点增加了三重激发态的分布，从而提高了三重激发态的吸收，这是反饱和吸收（RSA）纳秒激光脉冲的关键。此外，这些配合物的激发态性质可以通过二亚胺和环金属化配体π共轭的变化随时进行调整。为了获得具有弱宽带基态吸收，同时在可见光到近红外区域具有强烈激发态吸收的Ir（III）配合物，孙教授课题组设计并合成了一系列不同的基于二亚胺或环金属化配体同时具有不同π共轭体系的heteroleptic 阳离子 Ir（III）配合物，并且研究了这些配合物基态和激发态的特点，以及这些配合物的光物理性能。在此次报告中，孙教授主要将介绍他们课题组在基于Ir（III）的配合物中取得的研究进展。